Dans le cadre de la mise en service d’un nouveau bâtiment de production, nous recherchons un(e) QC Analyst Junior pour renforcer l’équipe du laboratoire de Contrôle Qualité microbiologie.
Lieu : Neuchâtel
Période : du 21/07/2025 au 30/11/2025 (avec possibilité de prolongation)
Contrat : Temporaire via Randstad Professionals
Description du poste :
Le travail consiste à réaliser les activités d’analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production.
Après une période de formation dense, les tâches demandées devront se dérouler dans le strict respect des procédures GMP en vigueur au laboratoire de contrôle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.
* Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple les cGMP et les pharmacopées, en fonction des priorités de planification
* Respecter l’ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire
* Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte
* Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les BPF et le(s) système(s) de gestion des résultats
* Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides, le jour même, par oral et/ou écrit, et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis
* Respecter et appliquer les règles EHS
* Signaler toute déviation au planning de façon proactive
* Exécuter les protocoles de qualification des réactifs / consommables
* Participer aux validations (méthodes, systèmes, équipements)
* Gérer les recalculs, les alarmes, les documents contrôlés, les équipements, les fournisseurs
* Réaliser des GEMBA, soutenir les initiatives d’amélioration continue
* Former les analystes, être backup pour la formation GMP
* Gérer les déviations, OOL, CAPA, et participer aux inspections
* Être le support pour les projets, soumissions réglementaires et analyses de risques
Compétences requises :
* CFC en microbiologie ou expérience équivalente dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
* Expérience de 2–5 ans dans un laboratoire GMP
* Bonnes connaissances des méthodes de laboratoire et de l’aspect Data Integrity
* À l’aise avec les outils bureautiques (Pack Office)
* Français courant, anglais technique (B2 minimum)
* Adhésion aux valeurs : Honnêteté, Intégrité, Équité, Persévérance
* Organisation, rigueur, sens du travail en équipe
Merci de postuler directement via LinkedIn.
#J-18808-Ljbffr