Deine Aufgaben
Pharmakovigilanz
Mitverantwortung für die Erfassung und Dokumentation von Nebenwirkungsmeldungen
Sicherstellung der PV-Compliance gemäss Vorgaben
Ansprechperson für interne und externe Anfragen zur Pharmakovigilanz
Mitwirkung bei PV-relevanten Audits und internen Reviews
Qualitätsmanagement
Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems
Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs
Unterstützung bei internen Schulungen zu Qualitäts- und Sicherheitsprozessen
Mitarbeit an interdisziplinären Projekten (z. B. Einführung neuer Therapien, Prozessoptimierungen, Digitalisierung)
Das bringst du mit
Ausbildung im Life Science Bereich (z. B. Pharmazie, Naturwissenschaften, Biomedical Sciences)
Berufserfahrung in Pharmakovigilanz und/oder Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma-Umfeld
Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und Qualitätsmanagement
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englisch- und idealerweise Französischkenntnisse
Analytische, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
IT-Affinität und sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen
Wir bieten dir
Eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Arzneimittelsicherheit, Qualität und Patientenversorgung
50 %-Pensum mit flexiblen Arbeitszeiten (Jahresarbeitszeit)
Mindestens 5 Wochen Ferien, ab dem 50. Lebensjahr 6 Wochen
Förderung deiner fachlichen Weiterentwicklung in den Bereichen PV und QM
Ein engagiertes, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen
Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb unserer Organisation
#J-18808-Ljbffr