Wir arbeiten aktuell mit einem führenden Unternehmen der Pharmaindustrie zusammen, das einen erfahrenen Anlagespezialist für dasTeam im Wallis (Schweiz) sucht. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit, eine langfristige Karriere bei einem der innovativsten CDMOs weltweit aufzubauen.
Ihre Aufgaben:
Überwachung und Koordination von Produktionskampagnen unter Einhaltung der cGMP‑Standards.
Mitarbeit bei Projektplanung und Engineering‑Phasen, um sicherzustellen, dass technische Anforderungen erfüllt werden.
Überwachung und Unterstützung der Produktionsaktivitäten, einschließlich Fehlerbehebung und Bearbeitung von Abweichungen.
Erstellung und Pflege von GMP‑konformer Dokumentation in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.
Schulung von Anlagen- und Prozessbedienern zu gerätespezifischen und produktspezifischen Abläufen.
Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen (Lean, Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung von Sicherheits-, Hygiene- und Qualitätsstandards.
Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium (Lehre, höhere Fachprüfung, Bachelor oder Master).
Erfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder Lebensmittelproduktion; GMP‑Erfahrung von Vorteil.
Grundkenntnisse in MS Office sowie hohe Affinität zu digitalen Systemen.
Hervorragende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil.
Bereitschaft zur Teilnahme am Bereitschaftsdienst nach Bedarf.
Unterstützung bei der Relocation für geeignete Kandidaten.
Möglichkeit, an innovativen Projekten mitzuwirken und Ihre Karriere in einem wachsenden Unternehmen weiterzuentwickeln.
Wenn Sie diese Gelegenheit anspricht, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
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