Ihre Aufgaben – vielseitig & verantwortungsvoll Mitgestaltung und Weiterentwicklung eines effizienten, regulatorisch konformen Qualitätssicherungssystems (GMP und Medizinprodukte)Eigenverantwortliche Bearbeitung von QA-Aufgaben – auch über klassische QA-Grenzen hinaus Aktive Mitarbeit an strategischen und digitalen Transformationsprojekten Weiterentwicklung, Digitalisierung und Optimierung von Prozessen in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, internen Fachbereichen und externen Partnern Umsetzung regulatorische Anforderungen – agil, praxisnah und nachhaltig Ihr Profil – fachlich stark & offen für Neues Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z.
B.
Pharmazie, Life Sciences, Chemie; Master)Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der Gx P-Regularien (auch ISOvon Vorteil)Affinität zur Digitalisierung und Erfahrung im Umgang mit softwaregestützten Qualitätssystemen Freude an abwechslungsreichen Aufgaben sowie an Themen ausserhalb des engeren QA-Kerns Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Blick für das Wesentliche Bereitschaft und Freue an Dokumentation und operativer Detailarbeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir bieten – mehr als nur einen Job Breites, vielseitiges Aufgabenspektrum mit bereichsübergreifender Verantwortung Möglichkeit, strategische Projekte aktiv mitzugestalten Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein engagiertes, kollegiales Team Attraktive Arbeitsbedingungen mit Raum für Eigeninitiative, Mitdenken und Weiterentwicklung Langfristig ausgerichtetes Arbeitsverhältnis in einem wachstumsorientierten Schweizer KMUKlingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – und darauf, Sie bald persönlich kennenzulernen.
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