Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir maßgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.
Für unseren Mandanten Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d).
Der oder die ideale Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung (Laborant/CTA/BTA) oder ein naturwissenschaftliches Studium sowie mindestens drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Analytik unter GMP-Bedingungen. Er beherrscht die Planung und Durchführung komplexer Stabilitäts- und Freigabeprüfungen inklusive Methodenvalidierung und sorgt dabei eigenständig für eine lückenlose Dokumentation nach höchsten Datenintegritätsstandards. Als proaktiver Teamplayer setzt er Prioritäten in einem dynamischen Umfeld sicher um und kommuniziert fließend auf Deutsch und Englisch (C1).
• Spätestmögliches Startdatum: 1.05.26
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahre
• Verlängerung (bei Befristung): sehr wahrscheinlich
• Arbeitsplatz: Basel
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
* Planung, Durchführung und Abschluss von analytischen Prüfungen (Stabilitäts- und Freigabeprüfung für Drug Product, i/ Drug Substance inkl. Methodenvalidierungsaktivitäten) sowie Rohstoff Freigaben innerhalb des IMP QC-Teams in Übereinstimmung mit cGMP, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen
* Du führst die zugehörige Labororganisation und Administration selbstständig durch
* Erstellung und Überprüfung analytischer Dokumentationen mit hohem Fokus auf Qualität, Datenintegrität und vorgegebene Fristen
* Initiierung von Abweichungen
* Mitarbeit an Qualitätsbewertungen und Untersuchungen
* Zeitnahe Durchführung von Schulungen
* Du legst Wert auf Deine eigene Entwicklung, bist teamorientiert und gehst mit Sorgfalt und Effizienz Deine Aufgaben an. Du bist proaktiv und verfügst über die Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu organisieren/durchzuführen, und setzt Dich für qualitativ hochwertige Ergebnisse ein.
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur/zum Chemielaborant/in, CTA, BTA oder eine vergleichbare Ausbildung. Alternativ kannst Du einen Hochschulabschluss in Naturwissenschaften nachweisen(PhD Overqualified).
* Min. 3 Jahre nachgewiesene Erfahrung in analytischen Techniken und hast unter einem Qualitätsmanagementsystems gearbeitet
* Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und kennst die Grundsätze von GMP und Datenintegrität sehr gut
* Du verfügst über ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, die es Dir ermöglichen, in dynamischen Umgebungen effektiv mehrere Aufgaben zu erledigen und Prioritäten zu setzen
* Du kannst in einer agilen Matrixorganisation erfolgreich sein und zu gemeinsamen Zielen beitragen.
* Fliessend Deutsch und Englisch in wort und Schrift (C1)
* Du bist ein Teamplayer mit einem starken Verantwortungsbewusstsein, hoher Lernbereitschaft und einer proaktiven Haltung.
Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Klicken Sie dazu einfach auf „Jetzt bewerben“ und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.
#J-18808-Ljbffr