Overview
All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland
Job Description: Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter Über Innovative Medizin: Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Zweck
Sie unterstützen die Produktionseinheit Parenterals (BU PAR) dabei, stabile, sichere und GMP‑konforme Herstellungsprozesse sicherzustellen - durch Ursachenanalysen, Änderungsmanagement, Prozessoptimierung sowie fachliche Zusammenarbeit mit angrenzenden Teams.
Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten
* Bearbeitung von Abweichungen (Non-Conformances), Umsetzung von CAPAs sowie Durchführung von Change-Control-Prozessen im Verantwortungsbereich
* Analyse und Trending von Ursachen zur Ermittlung von Mustern und Ableitung geeigneter Maßnahmen sowie Eskalationen
* Unterstützung bei der Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von SOPs und Arbeitsanweisungen
* Enge Zusammenarbeit mit Produktions-, Prozess- und Trainingsteams zur Optimierung von Prozessen und Entwicklung passender Trainingsinhalte
* Schnittstellenkoordination mit Planung, Abfüllung, Qualitätssicherung, Engineering & Maintenance und weiteren Funktionen
* Aktive Mitwirkung bei kontinuierlichen Prozessverbesserungen und bei der Einführung neuer Produkte
* Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheits-, Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
* Sicherstellung hoher Produktqualität durch verantwortungsbewusstes, teamorientiertes und ethisches Handeln
Ihr Qualifikationsportfolio & Anforderungen
* Bachelor- oder Masterabschluss im naturwissenschaftlichen, technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
* Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von Vorteil
* Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen
* Flexibilität bezüglich Projektthemen und Arbeitszeiten
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich
* Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Als Teamplayer sind sie ergebnisorientiert und offen für die Meinung der Kollegen
* Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
* Sehr gute MS‑Office‑Kenntnisse; SAP‑Kenntnisse sind wünschenswert
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