PpSie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel‑Kapseln. /p h3Ihr Aufgabengebiet /h3 ul liErstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne) /li liAdministrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS /li liFachtechnischer Support angrenzender Abteilungen /li liSicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation /li liAufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware /li /ul h3Ihr Profil /h3 ul liAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement /li liErfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld /li liKenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien /li liDeutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift /li liSicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office) /li /ul h3Ihre Motivation /h3 pSie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done”-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch, bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier. /p /p #J-18808-Ljbffr