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Project business analyst

Basel
Flexsis
Business Analyst
Inserat online seit: 13 März
Beschreibung

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandaten Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

SMF Project Business Analyst- PaperlessLogbook

* Startdatum: asap

* Spätestmögliches Startdatum:

* Geplante Dauer der Anstellung: 6 Monate

* Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich

* Arbeitsplatz: Basel

* Workload: 50-100% (je nach Erfahrung des Kandidaten)

Stellenbeschreibung

- Erhebung & Analyse: Systematische Aufnahme der Business-Anforderungen für das eLogbook direkt bei den Stakeholdern in der Produktion und Qualität (SMF)
- Priorisierung: Bewertung und Strukturierung der Anforderungen in enger Abstimmung mit den Prozessverantwortlichen
- Dokumentation: Erstellung der User Requirements Specifications (URS) sowie der funktionalen Spezifikationen
- Data Strategy: Definition der Anforderungen an die Datenarchitektur und Festlegung der Data Ownership für das eLogbook als Datenprodukt
- Organisation des Solutioning: Aufsetzen eines Teams das die Lösungen für die Anforderungen bereitstellen kann. Sicherstellen, dass die Lösungskonzepte den Anforderungen gerecht werden und umsetzbar sind
- Planung der Ausführung: Erstellen einer Roadmap zur Ausführung und ausarbeitung einesdetaillierten Terminplans. Kostenschätzung der Ausführung und gegenprüfen mit dem vorhandenen Budgets. Aufsetzen des Implementierungsteams, sicherstellen dass die Ressourcen verfügbar sind

Erwartetes Profil

- Ausbildung/Studium idealerweise Prozessingenieure oder ähnliches
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Bereich Business Analysis im Pharma GMP-Umfeld
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung als Projektleiter von Digitalisierungsprojekten im Pharma GMP-Umfeld
- Nachweisbare Erfahrung in der Erstellung von validierungs konformen URS und Spezifikationen (GxP / CSV)
- Verständnis für Entwicklungs- und Produktionsprozesse in der Pharma (Synthetic Molecules)
- Sehr gute IT/ Tool-Kenntnisse
- Starke Kommunikations- und Moderationsfähigkeit in Deutsch, um Anforderungen aus dem Shopfloor präzise zu extrahieren
- Englisch (verhandlungssicher)

Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf "Jetzt bewerben" und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.

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