Einleitung Die Melisana AG mit Sitz in Zürich gehört im pharmazeutischen Fachhandel der Schweiz zu den bestbekannten Anbietern von frei verkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten und qualitativ hochwertigen Kosmetikprodukten. Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Quality und Regulatory suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung, für die Dauer von ca. einem Jahr, eine motivierte, interessierte und engagierte Persönlichkeit in der Funktion als Aufgaben Mitarbeit bei Teilprojekten im Bereich Qualitätssicherung und Regulatory Affairs Einreichung von Änderungsgesuchen bei Swissmedic Bearbeitung von qualitätsrelevanten Themen wie Beanstandungen, Abweichungen, Stabilitätsdaten, Änderungskontrollen, CAPA-Management und PQR Mitarbeit bei weiteren Projekten im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika Selbstständige Bearbeitung wissenschaftlicher Fragestellungen Administrative Unterstützung des Teams Qualifikationen Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Biologie, Chemie oder verwandten Fachgebiet Idealerweise zwei- bis dreijährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (GMP, GDP) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Exakte, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Vorteile Ein Umfeld, in dem Sie von erfahrenen Fachpersonen lernen und sich weiterentwickeln können. Einen attraktiven Arbeitsplatz mit KMU-Spirit im Herzen der Stadt Zürich Mitarbeit in einem kleinen engagierten Team, Homeofficemöglichkeiten, sehr gute Sozialleistungen Bewerbungsinformationen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf, Sie kennenzulernen. Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Unterlagen über unser Bewerbungsportal jid4507a28a jit0105a jiy26a