Ihre Aufgaben:
1. Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen inkl. Durchführung von Inprozess-Kontrollen (IPCs)
2. Fachtechnische Führung der Produktionskabine
3. Effiziente und GMP-gerechte Durchführung der Reinigung von Ausrüstungs- und Maschinenteilen sowie von den Produktionsräumen
4. GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten
5. Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
6. Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an den Kollegen und Vorgesetzten
7. Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Lösung von Problemen und Ineffizienz sowie bei Verbesserungsmöglichkeiten
8. Mithilfe in spezifischen Projekten nach Anweisung vom Vorgesetzten
Ihr Profil:
9. Berufsabschluss in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie, vorzugsweise als Chemie- und Pharmatechnologe EFZ oder Äquivalent. Alternativ mindestens 2 Jahre in einer vergleichbaren Position in der pharmazeutischen Industrie
10. Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
11. GMP-Erfahrung oder –Ausbildung von Vorteil
12. Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift. Englischkenntnisse von Vorteil
13. Befähigung zur angemessener, guter Kommunikation mit Kollegen und Vorgesetzten in deutscher Sprache (Wort und Schrift)
14. Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten und Tätigkeiten zu priorisieren
15. Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld
16. Befähigung zur Problemlösung, mathematisches und technisches Verständnis
17. Gute IT-Kenntnisse (Microsoft Office), Erfahrung mit Entreprise Ressource Planing (ERP)-Systemen vom Vorteil
18. Flexibilität zur Schichtarbeit
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