P p b Ihre Verantwortung /b /p /p li Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen ProduktionsanlagenRisikoanalysen (cGMP)IQ/OQ-Tätigkeiten vor OrtComputervalidierungen /li li Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich /li li Beurteilung von Change Control Anträgen /li li Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben /li li Stellvertretung des Leiters Qualifizierung /li Ihr Profil li Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau /li li Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil /li li Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich) /li li Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken /li li Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen /li li Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit /li Unser Umfeld li Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen /li li Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen /li li Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten /li li Arbeit am Produktionsstandort /li p Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. /p p Weitere Informationen: /p