Ihre AufgabenVerwaltung, Koordination und Dokumentation des Eingangs von PrüfmusternBereitstellung der Chargendokumente für die KundenVersand von Analysenmuster an externe Labore und KundenBestellung und Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und ChemikalienErstellung von Analysenzertifikaten und Herstellungszertifikaten für ArzneimittelMitarbeit im Qualitätsteam von acht PersonenPflege der Zeiterfassung und Absenzen für den ganzen Standort (ca. ½ Tag pro Woche)Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen administrativen Bereichen (z.B. Verkaufsinnendienst)Ihr ProfilAbgeschlossene Lehre, z.B. als Kaufmann/frau, Drogist:in, Pharmaassistent:in, o.ä.Sie sind geübt im Umgang mit Outlook, Word, Excel und PowerpointPraktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von VorteilIdealerweise haben Sie Erfahrung in der Verwendung von ERP- und QualitätssystemenSie pflegen einen positiven, offenen Umgang mit Ihren Arbeitskolleg:innen und arbeiten sorgfältigFliessende Deutsch- und von Vorteil gute Englisch-KenntnisseUnser AngebotAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden UnternehmenMotiviertes und eingespieltes achtköpfiges Qualitätsteam sowie moderne LaborinfrastrukturKurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & KulturBitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.Bei Fragen dürfen Sie sich gerne bei Frau Carole Stricker (Leiterin Qualitätskontrolle) unter 055 647 38 26 melden.