Une industrie pharmaceutique recherche un(e) CSV Specialist pour un contrat temporaire d’un an à Nyon. Le candidat sera responsable de la validation des systèmes OT selon les normes GxP et agira comme expert en conception et documentation. Une maîtrise des exigences cGMP est indispensable, ainsi qu'un bon niveau en français et anglais. Le poste exige également une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine et implique des responsabilités en sécurité et qualité. #J-18808-Ljbffr