Stellenantri Ab sofort
Arbeitsort: Lyss BE (Berner Seeland)
Pensum: 100%
Für unseren Kunden, ein innovatives Medizintechnikunternehmen im Berner Seeland, suchen wir eine durchsetzungsstarke Fachkraft. Das Unternehmen entwickelt und fertigt chirurgische Instrumente für weltweite Einsätze in anspruchsvollsten Operationssituationen und arbeitet nach höchsten Qualitätsstandards gemäss ISO 13485 und MDR-Anforderungen.
Ihre Aufgaben
* Eigenverantwortliche Analyse und Bearbeitung interner und externer Qualitätsabweichungen inklusive Ursachenanalysen und CAPA-Nachverfolgung
* Federführende Mitarbeit bei Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) in Abstimmung mit Fachabteilungen
* Aktive Weiterentwicklung des QM-Systems gemäss ISO 13485 und regulatorischen Anforderungen mit Identifikation von Optimierungspotenzialen
* Begleitung und Nachverfolgung von internen und externen Audits (Kunden, Behörden, Benannte Stellen)
* Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Prüfpläne, Arbeitsanweisungen) zur Standardisierung und Compliance
* Selbständige Steuerung des Reklamations- und Korrekturmassnahmenmanagements von der Erfassung bis zur nachhaltigen Lösung
* Verantwortung für Qualitätssicherung im Change Control Prozess inklusive Bewertung von Änderungen bezüglich qualitätstechnischer Auswirkungen
* Planung und Durchführung interner Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen und Förderung des Qualitätsbewusstseins
* Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Prozesstechnik und Kunden zur Sicherstellung der Prozessstabilität
Ihr Profil
* Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich
* Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
* Fundierte Kenntnisse der ISO 13485, MDR sowie gängiger QM-Methoden
* Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit CAQ- und/oder Dokumentenmanagementsystemen
* Selbständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung und prozessorientiertem Denken
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse
* EFZ als Polymechaniker oder Mikromechaniker von Vorteil
* Erfahrung mit CAQ-Systemen (z.B. Babtec, CAQ AG, IQS) von Vorteil
* Auditerfahrung und Grundlagenkenntnisse in Statistik oder SPC wünschenswert
* Ausgeprägtes Qualitätsverständnis und sicheres Gespür für regulatorische Anforderungen
* Lösungsorientierte Arbeitsweise mit starken Kommunikationsfähigkeiten
* Vorausschauendes, pragmatisches Denken mit Bereitschaft, Veränderungen voranzutreiben
Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Sie und Ihre Karriere tun? Melden Sie sich bei uns!
Nutzen Sie diese einmalige Gelegenheit als Quality Engineer Medizintechnik (m/w/d) in Lyss BE und gestalten Sie aktiv Qualitätsprozesse mit unmittelbarer Auswirkung auf Patientensicherheit!
Kontakt
Zak Cook, Consultant, zakariah.cook@nemensis.com
Sie streben einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Sie? Dann registrieren Sie sich bei uns – wir kontaktieren Sie für ein Kennenlerngespräch, um Ihre Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.
Branche: Medizin / Medizintechnik
Funktion: Qualitätsprüfung
Anstellungsart: Festanstellung