Ihre Verantwortung
1. Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen
2. Durchführen von Versuchen im Validierungslabor: Chromatographie (HPLC, GC), Massenspektrometrie (GC‑MS, ICP-MS) und Spektroskopie (UV-VIS, NMR, XRD)
3. Erstellung, Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten (CDS, MS-Excel)
4. Verfassen von Änderungsanträgen zuhanden der Kunden
Ihr Profil
5. Laufendes oder vor kurzem abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
6. Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
7. Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
Unser Umfeld
8. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
9. Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
10. Arbeit am Produktionsstandort
Sind Sie motiviert, ihre Theoriekenntnisse aus dem Studium in die Praxis umzusetzen?
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Dottikon Exclusive Synthesis AG
Kurt Tripolt
HR-Fachmann
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