Wir sind ein innovatives Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Produktion von Medizinalverpackungen inkl. Verpackungsservice.
Zu Ihren wesentlichen Aufgaben gehören: Verantwortung für die Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Audits (intern, Lieferanten, Kunden)
Verantwortlich für die Erfassung, Unterstützung bei der Durchführung und Überwachung von CAPA's
Zuständig für die Lieferantenfreigabe und Re-Qualifikation der Lieferanten
Umsetzung der Qualitätsziele
Mitarbeit bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems ISO 13485
Unterstützung bei der Durchführung von Prozessentwicklungen
Unterstützung bei Mitarbeiterschulungen
Um diese Aufgaben meistern zu können, bringen Sie idealerweise folgendes mit: Technische Grundausbildung und/oder Weiterbildung im Qualitätsmanagement ISO 13485
Erfahrung im Aufbau & Optimierung von Prozessen
Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, anwendbare EU-Richtlinien, usw.)
Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Gutes Auftreten und gute Kontaktfähigkeit
Gute MS-Office und ERP-System Kenntnisse
Analytische Denkweise und Problemlösungsfähigkeit
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was spricht für die MEDIPACK AG: Individueller Einarbeitungsplan
Gleitarbeitszeitmodell
Mitgestaltungsmöglichkeiten in einem modernen und wachsenden Unternehmen
Wir unterstützen unsere Mitarbeitenden bei ihren fachlichen und persönlichen Weiterentwicklungen
Umgang im Unternehmen auf Augenhöhe
Wollen Sie mit uns Erfolgsgeschichte schreiben? Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung über unsere Homepage.