Ihre AufgabenFührung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie Qualifizierung & Validierung mit mehreren MitarbeitendenEinhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-RichtlinienVerwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAsUnterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich EffizienzVorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie Integration des Qualitätsgedankens in der Organisation und Durchführung von MitarbeiterschulungenIhr ProfilAbgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-BedingungenErfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von VorteilMindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleinen TeamsOffene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-MentalitätBelastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte ArbeitsweiseFliessende Deutsch- und EnglischkenntnisseIhre VorteileUmfassende Einarbeitung mit EntwicklungsperspektivenAktive Unterstützung bei WeiterbildungenVielseitiges Aufgabenfeld mit hoher EigenverantwortungUnser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung chemisch-pharmazeutischer Produkte spezialisiert hat. Mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist das Unternehmen in allen Bereichen von Formulierung über Produktion bis Logistik tätig.
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