Mandatés par notre entreprise cliente, nous recrutons pour le poste suivant :
Le Technicien de Laboratoire est responsable de la préparation, de la collecte et de l'analyse des échantillons issus des processus de production de dispositifs médicaux. Ce rôle garantit l'exactitude et la fiabilité des tests de routine, assure la conformité aux normes de qualité et réglementaires, et soutient les opérations de laboratoire tout en préservant un environnement de travail propre et sûr.
* Type de contrat : Temporaire illimité via Randstad.
* Horaires : Travail en 2x8.
* Date de début : ASAP.
RESPONSABILITÉS
* Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.
* Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.
* Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.
* Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.
* Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.
* Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.
* Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.
* Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.
* Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.
* Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.
* Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.
* Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.
* Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).
* Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.
* Examen et libération des analyses de laboratoire.
QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES
* Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.
* Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).
* Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.
* Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.
* Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.
* Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.
* LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base avec une élocution lente et claire.
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