Ihre Hauptaufgaben
Mitverantwortung für Sicherstellung der GMP-Konformität innerhalb der Qualitätskontrolle
Selbständige Durchführung der chemischen Analysen von Endprodukten im Bereich Radiopharmazeutika
Pflegen der Instrumente der Qualitätskontrolle
Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen
Korrekte Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten und Erstellung der notwendigen Dokumentation
Unterstützung der Fachtechnischen Leitung bei der Marktfreigabe von Endprodukten
Ihr Profil
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium auf Stufe FH, Uni oder äquivalent
Berufserfahrung im Bereich HPLC / GC Analytik
Solide Kenntnisse der aktuellen GMP-Anforderungen im Bereich der Arzneimittel
Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar, idealerweise verfügen Sie auch über gute Englischkenntnisse
Sie sind bereit an unseren beiden Standorten in Zürich und Schlieren zu arbeiten
Sie sind eine verantwortungsbewusste, belastbare Persönlichkeit, arbeiten strukturiert, zielgerichtet und selbständig
Unser AngebotWir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche geprägt ist von hoher Qualität, Selbständigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein. Sie erhalten die Möglichkeit, gezielte Weiterbildung in GMP in Anspruch zu nehmen. Es sind keine Wochenend-, Nacht- und Notfalldienste zu leisten. Ein motiviertes und engagiertes Team unterstützt Sie dabei in allen Belangen.
Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein. Knapp 39'000 stationäre Patientinnen und Patienten und rund 800'000 ambulante Konsultationen pro Jahr zeugen von dem grossen Vertrauen in das USZ und seine Mitarbeitenden.
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