Ihre AufgabenMitwirkung bei der Ausarbeitung optimierter Qualifizierungs- und ValidierungskonzepteDurchführung von Qualifizierungen von Hightech Anlagen der pharmazeutischen und biopharmazeutischen IndustrieMitwirkung bei RisikoanalysenUnterstützung in Validierungsprojekten (z.B. Reinigungs-, Prozess- und Methodenvalidierungen)Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u.a. Standard Operating Procedures (SOPs)Prüfung technischer Dokumente und Zeichnungen, Änderungen und AbweichungenIhr ProfilAbschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen StudiengangTechnisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeitenErfahrung im GMP-Umfeld von VorteilSelbständige und lösungsorientierte ArbeitsweiseReisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlichSehr gute Deutsch- und gute EnglischkenntnisseUnser AngebotWir entwickeln Sie zum GMP-Experten!Spannende und abwechslungsreiche ProjekteEin kollegiales Team und einen unterstützenden PatenFlexibles Orts- und Arbeitszeitmodell sowie unbefristete ArbeitsverträgeInterne und externe WeiterbildungsmöglichkeitenOffene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen jid6848f60a jit0938a jiy25a