Lohn - CHF105'000 - 120'000
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Unser Partner ist in der Pharmabranche tätig. Das Unternehmen steht seit über 150 Jahren für Qualität im Schweizer Pharmamarkt. Unser Partner legt nicht nur Wert auf seine Produkte, sondern auch auf seine Mitarbeitenden. Diese legen bei der Unternehmung das Fundament für ein solides und familiäres Betriebsklima.
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Rolle
In dieser Position verantwortest du die Planung und Umsetzung von Qualifizierungs-, Validierungs- und Kalibrierungsaktivitäten im regulierten Umfeld. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und stellst sicher, dass alle Prozesse und Anlagen den geltenden GMP-Anforderungen entsprechen. Dabei trägst du aktiv zur Weiterentwicklung von Strategien, Prozessen und Dokumentationen im Qualitätsumfeld bei.
Verantwortung
Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Anlagen, Prozesse, Medien, Räume und Software
Koordination und Abstimmung mit internen Fachabteilungen zur Umsetzung der Anforderungen
Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen wie Validierungsplänen, Berichten und SOPs
Mitarbeit an der Weiterentwicklung der Validierungsstrategie sowie des Mastervalidierungsplans
Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung aller QV-Massnahmen im Verantwortungsbereich
Unterstützung bei der kontinuierlichen Prozessoptimierung innerhalb des Teams
Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen inklusive Nachbearbeitung der Ergebnisse
Qualifikationen
Abgeschlossene