PulliVeiller au respect des standards qualité les plus élevés et promouvoir une culture qualité durable dans un environnement réglementé (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820) /liliPrendre en charge les modifications, déviations et rapports 8D, et piloter des actions correctives et préventives efficaces (CAPA) /liliPlanifier et accompagner les audits internes et externes (clients, autorités et fournisseurs) en tant que personne de référence /liliCoordonner et piloter les qualifications et validations de procédés (IQ/OQ/PQ), et garantir leur mise en oeuvre /liliAssurer la libération des lots et veiller à ce que seuls des produits conformes poursuivent le processus /liliContribuer activement à l'amélioration continue des processus qualité grâce aux méthodes Lean et à une approche orientée efficacité et impact /liliParticiper au développement du système de management de la qualité certifié et apporter vos idées conformément aux exigences ISO 13485 et FDA /li /ul /p #J-18808-Ljbffr