Ihre Aufgaben
* Sie betreuen klinische Studien eigenständig in Zusammenarbeit mit der Studienleitung und Auftraggebenden.
* Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.
* Sie entnehmen, verarbeiten und versenden Blutproben gemäss Studienvorgaben.
* Sie erheben Studiendaten und pflegen diese sorgfältig in die entsprechenden Datenbanken ein.
* Sie unterstützen bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen.
Ihr Profil
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, MPA, Fachfrau/mann Gesundheit oder über einen naturwissenschaftlichen Hintergrund.
* Sie bringen Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien mit; ein GCP-Zertifikat ist von Vorteil.
* Sie arbeiten strukturiert, präzise und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick.
* Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse.
* Sie treten offen auf, arbeiten gerne im Team und schätzen den direkten Kontakt zu Patientinnen und Patienten.
Ihre Vorteile
Fragen zum Bewerbungsablauf
beantwortet Ihnen gerne
Fabian Ben Fredj
HR Recruiter
+41 56 486 12 53
Fachliche Auskünfte
#J-18808-Ljbffr