Job Description
Ihre Verantwortung
* Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen
* Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC)
* Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
* Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
* Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams
Ihr Profil
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
* Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie
* Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil
* Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
* Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
* Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
Unser Umfeld
* Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
* Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
* Arbeit am Produktionsstandort
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Dottikon Exclusive Synthesis AG
Kurt Tripolt
HR-Fachmann
:+41 56 616 81 11
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