Aufgabenbereich
* Führen Sie die Primär- und/oder Sekundäverpackung von klinischen Fertigprodukten für klinische Studien, Stabilitätsstudien oder technische Zwecke durch. Dies umfasst das Befolgen der Verpackungsanforderungen und entsprechenden Verfahren.
* Überprüfen Sie die erforderlichen In-Prozess-Kontrollen (IPC), einschließlich Matching Tests, wenn erforderlich.
* Reinigen Sie Ihren Arbeitsplatz und die Geräte/Ersatzteile nach den geltenden Verfahren.
* führen Sie eine GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten im elektronischen Chargenprotokollsystem (SAP-Herstellanweisungen) und auf Papierdokumenten durch.
* Informieren Sie den Manager oder Stellvertreter über Qualitätsereignisse, z.B. Abweichungen.
* Sind in der Lage, bei internen/externen Inspektionen die Prozesse zu beschreiben und Fragen zum zugewiesenen Verantwortungsbereich zu beantworten.
* Erfüllen Sie Quantität, Qualität und Termine aller zugewiesenen Aufgaben.
Anforderungen
* 1 Jahr praktische Erfahrung in der chemischen / pharmazeutischen Industrie oder 1 Jahr Erfahrung im Fachgebiet.
* Abgeschlossene Lehre oder formale Ausbildung in einem verwandten Geschäftsfeld.
* Fliessende Deutschkenntnisse.
* Lösungsorientiert, Teamplayer.
* Kenntnisse der HSE/GMP-Standards und -Prozesse.