Standort Schaan, Liechtenstein
Das sind Sie:
* Sie erstellen die Biokompatibilitätsbewertung sowie die Klinische Bewertung im Rahmen der Produktentwicklung und arbeiten eng mit den Entwicklungsteams zusammen
* Sie sind für das Risikomanagement gemäss ISOverantwortlich und erstellen dazu Dokumente und Reports
* Bei Produktweiterentwicklung sowie im Rahmen von Post Market Surveillance überarbeiten Sie die entsprechenden Dokumente der Technischen Dokumentation und bewerten die Einhaltung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen
* Sie sind Ansprechpartner verschiedenster Schnittstellen und beantworten wissenschaftliche wie regulatorische Fragestellungen
Das bringen Sie mit:
* Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder zahnmedizinischen Bereich (Biologie, Chemie, Pharmazie, Zahnmedizin, Materialwissenschaft, Biomedizinische Analytik...)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Freude am wissenschaftlichen Recherchieren und an der Erstellung von Dokumentationen
* Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen von Medizinprodukten von Vorteil
* Hohe Lernbereitschaft, Pro-aktive und selbständige Arbeitsweise
Gemeinsam erreichen wir unser Ziel - Wollen auch Sie aktiv mitgestalten, sich persönlich weiterentwickeln und einen nachhaltigen Beitrag leisten? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Familienunternehmen mit langfristiger Perspektive wissen wir, dass unsere weltweit rundMitarbeitenden der Schlüssel zum Erfolg sind. Gemeinsam erreichen wir unser Ziel: Making People Smile.
Eintrittstermin: frühestmöglich
Sie wollen mehr über unsere Benefits erfahren? Dann klicken Sie Ich freue mich auf Ihre Online-Bewerbung:
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