Wir suchen eine motivierte Person für eine Temporär Stelle bei Hoffman La-Roche:
* Laufzeit: bis 31.12.2026 (Verlängerung möglich)
* Arbeitsort: Basel
Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Expert:innen, das moderne Therapien entwickelt, um die Bedürfnisse von Patient:innen weltweit zu erfüllen. Innerhalb von PTD konzentriert sich Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften. Unser Bereich trägt wesentlich dazu bei, synthetische Moleküle von der frühen Entwicklung über die klinische Phase bis hin zur kommerziellen Versorgung voranzubringen.
Für unser Team im Bereich Analytical Development for Synthetic Molecules suchen wir Verstärkung. Hier arbeiten wir mit hochmodernen analytischen Technologien wie HPLC, GC, LC-/GC‑MS und KF, um robuste und effiziente Methoden zu entwickeln, die für die Freigabe klinischer Chargen und spätere kommerzielle Lieferketten essenziell sind.
Ihre Aufgaben
* Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden (HPLC, GC, LC‑MS, GC‑MS, KF) für Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und API.
* Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten inkl. Reaktionsmonitoring.
* Enge Zusammenarbeit mit Prozessentwicklung, QC und funktionsübergreifenden Stakeholdern.
* Unterstützung beim Methoden-Transfer in die Qualitätskontrolle.
* Erstellung wissenschaftlich hochwertiger Dokumentationen: Analysenvorschriften, Entwicklungsberichte, Beiträge für Validierungen und Zulassungsunterlagen.
* Einsatz innovativer Denkansätze und digitaler Tools zur Weiterentwicklung analytischer Workflows.
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Laborant:in) oder Bachelor in Chemie/Biochemie bzw. verwandtem Gebiet.
* Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
* Sehr solide praktische Kenntnisse in analytischen Techniken: HPLC, GC, KF, MS (Methodenentwicklung zwingend).
* Exzellenter wissenschaftlicher Schreibstil und hohe Präzision in der Dokumentation.
* Sehr qualitätsbewusste und detailorientierte Arbeitsweise – auch im Non‑GMP-Umfeld.
* Proaktiv, selbstständig, schnelle Lernfähigkeit hinsichtlich Tools & Prozesse.
* Fließend Deutsch, gute Englischkenntnisse.
* Erfahrung mit GxP-Umfeldern und Methodenvalidierungen.
Gestalten Sie die Zukunft innovativer Therapien – werden Sie Teil unseres Teams!
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