Wir sind ein innovatives Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Produktion von Medizinalverpackungen inkl. Verpackungsservice. Haben Sie Lust, etwas zu bewegen und sich einzubringen? Wir suchen eine/n engagierte/n Macher/in.Zu Ihren wesentlichen Aufgaben gehören:Verantwortlich für die Prozesse im Bereich Qualitätsmangement (NC's, QSV, Auditwesen, CoC's, CAPA's, Lieferantenqualifizierung, Risikomanagement, Dokumentenmanagement, etc.)Verantwortlich für die Prozesse im Bereich Regulatory AffairsUmsetzung der QualitätszieleMitarbeit bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems ISO 13485 Unterstützung bei der Durchführung von ProzessentwicklungenUnterstützung bei der Schulung von MitarbeitendenUm diese Aufgaben meistern zu können, bringen Sie idealerweise folgendes mit:Grundausbildung mit technischem Hintergrund und/oder eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement Vorzugsweise eine langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement ISO 13485 Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, anwendbare EU-Richtlinien, usw.)Erfahrung im Aufbau & Optimierung von ProzessenAnalytische Denkweise und ProblemlösungsfähigkeitSelbständige und exakte ArbeitsweiseStilsichere Deutschkenntnisse und gute Englisch Kenntnisse in Wort und SchriftGute MS Office und ERP-System KenntnisseWas spricht für die MEDIPACK AG:Mitgestaltungsmöglichkeit in einem modernen wachsenden UnternehmenWir unterstützen unsere Mitarbeitenden bei ihren fachlichen und persönlichen WeiterentwicklungenUmgang in einem Unternehmen auf AugenhöheWollen Sie mit uns Erfolgsgeschichte schreiben?Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung über unsere Homepage. j4id9906567a j4it1043a j4iy25a