Aufgaben Initiierung der Musterzüge nach Wareneingang
Registrieren sämtlicher Probeneingänge (Rohstoffe, Packmittel, Halbfabrikate, IPC, Fertigprodukte) für interne/externe Analytik und Ausgabe und Autorisierung von Prüfblättern
Abklärung der Bedarfstermine
Externe Analysenaufträge erstellen und bearbeiten (Offerten anfragen, Terminabklärung und Nachverfolgung, Resultate prüfen und ablegen)
Vorbereitung Versand externer Proben
Verwaltung und Lagerung von Analysen- und Rückstellmustern
Stammdatenpflege in SAP und LIMS
Erstellung von CoA’s
Erstellung / Anpassung von Prüfblätter und Spezifikationen
Auslösen und Bearbeitung von Change Requests (CR)
Ablage und Archivierung der QK-Dokumente
Unsere Anforderungen Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Laborant oder CTA – alternativ auch abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung und Interesse an Laborprozessen möglich
Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP- oder ISO-Umfeld, vorzugsweise in der Pharma-/Chemiebranche
Sicherer Umgang mit Microsoft 365
SAP-/LIMS- Kenntnisse von Vorteil
Sprachen; Deutsch/Englisch in Wort und Schrift
Strukturierte und exakte Arbeitsweise
Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit
Belastbarkeit, persönliches Engagement und hohes Mass an Qualitätsbewusstsein
Wir bieten Vielseitiger und spannender Aufgabenbereich
Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären Umfeld
Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz
Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan
Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit
Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung.
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