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Technicien de laboratoire qc

Boudry
Flexsis
EUR 30’000 - EUR 80’000 pro Jahr
Inserat online seit: 29 August
Beschreibung

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :
Technicien de Laboratoire QC H/F
Nous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC, prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée. Dans ce rôle, vous aurez pour missions : Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire
Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés (par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)
Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés
Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels
Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employés
Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés
Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins
Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs
Votre profil :
CFC technicien de laboratoire ou licence en chimie
Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé
Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse
Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable
Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des techniques spectroscopiques
Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower
Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes pratiques de documentation
Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et rapports)
Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue
Ce poste est actif et la candidature est toujours acceptée.

#J-18808-Ljbffr

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