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Technicien de laboratoire qc

Boudry
Flexsis
EUR 30’000 - EUR 80’000 pro Jahr
Inserat online seit: 4 März
Beschreibung

Dans le cadre de ses activités de développement, notre client, une grande société pharmaceutique, offre la chance de rejoindre son site de Neuchâtel en tant que :


Technicien de Laboratoire QC H/F

Nous proposons une belle opportunité pour un ou une Technicien de Laboratoire QC, prêt(e) à s'investir dans un environnement exigeant et stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique. Vous intégrez une équipe dynamique, impliquée dans le contrôle qualité de produits à haute valeur ajoutée.


Responsabilités

* Super utilisateur des systèmes informatisés du laboratoire
* Effectuer des activités de gestion des données de référence et mettre en place de nouvelles méthodes dans les systèmes informatisés (par exemple, Empower, Dissolution Workstation, autres systèmes assignés)
* Exécuter le protocole de vérification pour les calculs personnalisés
* Aider les utilisateurs finaux du contrôle qualité à résoudre les problèmes liés aux logiciels
* Dispenser une formation aux utilisateurs et aux nouveaux employé
* Mettre à jour et examiner les documents et procédures GMP associés
* Effectuer des travaux expérimentaux de faisabilité selon les besoins
* Promouvoir des pratiques et des comportements sûrs


Qualifications

* CFC technicien de laboratoire ou licence chimie
* Au moins 2 ans d'expérience professionnelle pertinente dans un environnement pharmaceutique réglementé
* Connaissances scientifiques et pratiques des techniques d'analyse
* Une expérience préalable dans la qualification des équipements de laboratoire est préférable
* Bonnes connaissances scientifiques des techniques de chromatographie (HPLC, UPLC, GC), de dissolution, de Karl Fischer et des techniques spectroscopiques
* Connaissance exceptionnelle des applications LIMS et Empower
* Connaissance approfondie et interprétation des exigences cGMP, ISO, FDA, MHRA et Pharmacopée, et bonnes pratiques de documentation
* Compétences efficaces en rédaction technique, expérience dans la rédaction de documents GMP (procédures, protocoles, plans et rapports)
* Capacités avérées en matière d'analyse, de résolution de problèmes et d'amélioration continue
#J-18808-Ljbffr

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