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Produktion operator für in die pharma

Stein (Rheinfelden)
Gi Group SA
Pharmaindustrie
Inserat online seit: 9 September
Beschreibung

Gi Group SA Aufgaben: Teilnahme an den Herstellungsprozessen · Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien · Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion) · Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume · Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.) · Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) · Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln · Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen · Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen · Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden · Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien · Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen. · Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften · Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.). · Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt · Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen · Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation · Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden) und diesen einhalten · Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung · Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion · Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen · Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes · Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle melden · Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem). Sie bringen mit: · Abgeschlossene Ausbildung · Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte · Teamplayer mit gutem Teamgeist · Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten · Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) · Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität · Selbstmotivation und Lernfähigkeit · Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung) · Gutes GMP Verständnis · Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen · Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung Branche: Pharma-Industrie Funktion: Produktion Führungsperson: Nein Anstellungsart: Temporäre Arbeit

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