Deine Rolle – mit Wirkung Als Quality Engineer im Bereich Qualitätsmanagement bist du zentrale*r Ansprechpartner*in für qualitätsrelevante Themen entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Du gestaltest aktiv unsere Qualitätsprozesse mit, trägst Verantwortung bei der Fehleranalyse, treibst CAPA-Massnahmen voran und arbeitest eng mit Produktion, Prozesstechnik und Kunden zusammen. Dein Beitrag hat unmittelbare Auswirkungen auf Konformität, Prozessstabilität, Kundenzufriedenheit und Patientensicherheit. Deine Aufgaben im Detail Eigenverantwortliche Analyse und Bearbeitung interner und externer Qualitätsabweichungen inkl. Ursachenanalysen, CAPA-Definition und -Nachverfolgung Federführende Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) in enger Abstimmung mit Fachabteilungen Aktive Weiterentwicklung des QM-Systems gemäss ISO 13485 und regulatorischen Anforderungen – du identifizierst Optimierungspotenziale und setzt diese strukturiert um Begleitung und Nachverfolgung von internen und externen Audits (Kunden, Behörden, Benannte Stellen) Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Prüfpläne, Arbeitsanweisungen) mit dem Ziel der Standardisierung und Compliance Selbständige Steuerung und Umsetzung des Reklamations- und Korrekturmassnahmenmanagements – von der Erfassung bis zur nachhaltigen Lösung Verantwortung für die Qualitätssicherung im Change Control Prozess, inklusive Bewertung von Änderungen im Hinblick auf qualitätstechnischen Auswirkungen Planung und Durchführung von internen Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen und Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen Was du bei uns findest – mehr als nur einen Job Ein Unternehmen mit Sinn. Unsere Arbeit verbessert Leben Ein motiviertes, hilfsbereites Team mit starkem Zusammenhalt, das dich mit offenen Armen empfängt Ein respektvolles Umfeld mit kurzen Wegen und klaren Entscheidungen Eine sinnvolle Tätigkeit mit Wirkung – deine Arbeit schafft Stabilität Saubere Prozesse und moderne Infrastruktur Faire, transparente Anstellungsbedingungen Was bringst du mit Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der ISO 13485, MDR sowie der gängigen QM-Methoden Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit CAQ- und/oder Dokumentenmanagementsystemen Selbstständige, strukturierte und prozessorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse Und das wäre ein Pluspunkt/von Vorteil EFZ Polymechaniker oder Mikromechaniker Erfahrung mit CAQ-Systemen (z. B. Babtec, CAQ AG, IQS) Auditerfahrung Grundlagenkenntnisse in Statistik oder SPC Was dich auszeichnet Du willst Verantwortung übernehmen und bringst dich mit Fachwissen und Initiative aktiv ein Du hast ein ausgeprägtes Qualitätsverständnis und ein sicheres Gespür für regulatorische Anforderungen Du arbeitest lösungsorientiert, vernetzt und kommunikationsstark mit verschiedenen Abteilungen Du denkst vorausschauend, pragmatisch und bringst Veränderungen voran, wo sie nötig sind Haben wir dein Interesse geweckt? Wir freuen uns darauf, dich kennen zu lernen. Bitte reiche uns deine vollständigen Bewerbungsunterlagen ein. jid9793832a jit0834a jiy25a