Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Einführung neuer Medizinprodukte in die Produktion
* Entwicklung neuer Produktionsprozesse
o Entwicklung der Betriebsmittel
o lndustrialisierung
o Automatisierung
o Qualifizierung / Prozessvalidierung und deren Dokumentation (lQ/OQ/PQ)
* Verantwortung über die bestehenden Produktionsprozesse bei Lieferanten und in der
eigenen Fertigung unserer Medizinprodukte.
* Enge Zusammenarbeit mit R&D, Sourcing, QA und Produktion
* Berücksichtigung der Vorgaben der FDA, der MDR und der ISO-Normfür die Medizintechnik und der produktrelevanten Normen
* Wartung und lnstandhaltung der Betriebs- und Prüfmittel
Ihre Qualifikation
* Abgeschlossenes Studium Mechatronik (Schwerpunkt lnformatik), Elektrotechnik
oder Informatik mit relevantem Schwerpunkt oder vergleichbar
* Mindestens zwei Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position
* Erfahrung in Mess- Steuer- und Regelungstechnik
* Deutsch (B2) und English (B2)
Wir bieten Ihnen
* Sinnstiftende Arbeit an Produkten, die Leben retten oder die Therapie von Patienten wirksam unterstützen
* Flache Hierarchien, echte interdisziplinäre Teams
* Möglichkeit, Ideen einzubringen, aktiv mitzugestalten und Entscheidungen zu treffen
Richtlinien für Initiativbewerbungen von Personalvermittlern und Personalagenturen
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