Notre offre
Votre mission :
En tant que QP Deputy, vous jouerez un rôle essentiel dans le domaine de l’assurance qualité au sein de notre entreprise. Votre mission consistera à assister la Personne Responsable (QP) dans diverses tâches et à garantir la conformité des processus et des produits.
Nous vous offrons:
* Un environnement de travail avec des challenges quotidiens
* Une polyvalence des tâches extrêmement enrichissante
* La possibilité d’évoluer dans une entreprise industrielle pharmaceutique en plein développement
* Un contact avec le monde du développement clinique et la recherche pharmaceutique
Vos tâches
* Remplacement du QP pour les confirmations / certifications de lots sous la responsabilité du QP.
* Approbation de la documentation interne.
* Présence sur le terrain pour surveiller les activités et identifier les opportunités d’amélioration.
* Interlocuteur « compliance » pour les relations extérieures avec les clients et les partenaires.
* Participer à la gestion des Change Controls et des améliorations continues.
* Traitement des déviations.
* Support qualité pour les activités de production, laboratoires et de magasin.
* Rédaction de certificats et autres documents destinés aux clients, en accord avec la politique de l’entreprise.
Votre profil
* Au bénéfice d’un titre d’ingénieur chimiste, master en sciences ou formation équivalente
* Expérience confirmée en tant que QP ou QP Deputy
* 5 ans minimum d’expérience dans un environnement soumis aux normes BPF (cGMP)
* Expérience dans le domaine de la production aseptique.
* Excellente maîtrise (C1) du français et de l’anglais avec très bonne capacité rédactionnelle.
* Très bonnes connaissances informatiques (MS Office, Visio)
* Implication et autonomie dans l’exécution des tâches.
* Capacité à rapporter efficacement les informations.
* Excellentes relations internes et externes.
* Esprit d’équipe développé.
Contact
Si vous êtes prêt à contribuer activement et à rejoindre un secteur dynamique, veuillez soumettre votre CV via notre formulaire en ligne accompagné d'une lettre de motivation mettant en avant votre expérience pertinente et expliquant pourquoi vous êtes intéressé par ce poste.
En cas de questions, veuillez contacter rh@baccinex.com
À propos de nous
Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.
Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.
Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de “buy & build” (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.
En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.
Vous souhaitez faire partie de notre croissance dynamique? Postulez dès aujourd’hui!