Manpower MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Technischen QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel Als Quality Assurance (QA) Manager trägst du wesentlich zur Qualitätsüberwachung der gesamten Produktionseinheit bei. In dieser Funktion bist du verantwortlich für die Sicherstellung und fortlaufende Verbesserung des Qualitätssystems ? unter Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben sowie interner Roche-Standards. Durch wechselnde Einsatzgebiete baust du dein Netzwerk aus und unterstützt die Harmonisierung unserer Prozesse. Profil des idealen Kandidaten / der idealen Kandidatin: Du hast ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Fachgebiet (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) und verfügst über mindestens 3?5 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance. Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe ist erforderlich, ebenso wie mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Eckdaten - Start: Januar 2026 - Spätester Start: Februar 2026 - Dauer: bis September 2026 (mit Verlängerungsoption) - Ort: Basel - Pensum: 80?100 % - Homeoffice: möglich nach Rücksprache, regelmässig onsite erforderlich - Teamgrösse: ca. 12 Personen - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Hauptansprechpartner:in für die Produktion in allen Qualitätsfragen ? von der Rohstofffreigabe bis zu Validierungen. - Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance in den betreuten Bereichen und Projekten. - Prüfen, bewerten und genehmigen von Herstelldokumentationen (Papier & elektronisch im MES-System). - Verantwortung für die Freigabe hergestellter Wirkstoffe. - Bearbeitung, Bewertung und Freigabe von Abweichungen, CAPAs und technischen Änderungsanträgen. - Durchführung von Qualitätsrundgängen (Q Floor Walks), Selbstinspektionen sowie Unterstützung bei internen Audits und Inspektionen. - Aktives Mitwirken an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Unterstützung bei deren Umsetzung. Must Haves - Abgeschlossenes Studium in Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbarem Bereich - Mind. 3?5 Jahre Berufserfahrung in Quality Assurance oder GMP Compliance in der biotechnologischen Produktion - Mind. 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Ausgeprägter Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten - Hohes Qualitätsbewusstsein, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicher im Umgang mit branchenüblichen IT-Systemen Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft! Branche: Ingenieurwesen Funktion: Qualitätsprüfung