P p b Ihre Verantwortung /b /p /p li Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen /li li Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch /li li Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation /li li Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung /li li Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen /li li Sie führen ein kleines Team im Bereiche Qualifizierung /li Ihr Profil li Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig) /li li Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld) /li li Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösen /li li Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel) /li li Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen, vorzugsweise bereits mit ersten Führungserfahrungen /li Unser Umfeld li Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen /li li Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen /li li Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten /li li Arbeit am Produktionsstandort /li p Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. /p p Weitere Informationen: /p