Ein Unternehmen in der Life Sciences Industrie sucht einen Spezialisten für Qualifizierungs- und Validierungsprojekte. Sie werden GMP-gerechte Dokumentation erstellen und technische Dokumente prüfen. Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieursbezogenen Studiengang, bringt technisches Verständnis mit und verfügt über sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse. Flexible Arbeitsmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden angeboten. #J-18808-Ljbffr