Unser Kunde, ein Pharmaunternehmen im Raum Stein/Sisseln, braucht Verstarkung. Fur eine langerfristige temporare Anstellung (ab sofort bis 31.12.2024) suchen wir eine/n Prozessmitarbeiter (m/w/d), 100% (temporar) HauptaufgabenTeilnahme an den Herstellungsprozessen Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemas dem Produktionsplan und der gultigen GMP, Arbeits, Betriebs, Umwelt und Sicherheitsanweisungen und richtlinien Rechtzeitige und fehlerfreie Uberprufung der Chargendokumentation (Teil der Produktion) Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und raume Verantwortung fur die Haushaltsfuhrung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.) Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits, Sicherheits und Umweltregeln und richtlinien (HSE) Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP Regeln Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchfuhrung von prozessbegleitenden Kontrollen Falls zutreffend, delegierte Umweltuberwachung fur Reinraume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindf durchfuhren Im Storfall sofortige Masnahmen ergreifen, Auffalligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitatssicherung melden Ausfuhrung samtlich zugewiesener Tatigkeiten gemas den GMP, Arbeitsschutz und Umweltrichtlinien Sicherstellung/Uberwachung einer ordnungsgemasen Funktionstuchtigkeit der Anlagen, um fruhzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Storfall geeignete Masnahmen ergreifen. Exzellente Dokumentation der Masnahmen, gemas den GMP Vorschriften Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die fur das ordnungsgemase Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlusse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.). Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstatigkeit anfallt Tagliche Uberprufung von Produktionsanlagen, Hilfsgeraten und Raumen Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzogerungen, falsche Dauer der Tatigkeiten usw. melden) und diesen einhalten Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung Ordnungsgemase Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen Teilnahme an samtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes Weiterentwicklung und Pflege einer HSE konformen Umgebung: Beinahe Unfalle melden Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmasigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem). Produktionsbezogene ERP Abwicklungen/Tatigkeiten durchfuhren IPC bezogene Tatigkeiten im LIMS oder ERP System durchfuhren Teilnahme an Untersuchungen in Bezug auf Abweichungen, OOS, OOE usw. Forderung und Verbesserung der Sicherheits und Qualitatskultur Praktische Anwendung der Nachrustung un