Produktionsexperte Ocular Unit im Wertstrom Spritzen Devices, Kaiseraugst
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.
Als Produktionsexperte* trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung für den Produktionsablauf in der Ocular Unit innerhalb des Wertstromes Spritzen Devices und trägts die Verantwortung für folgende Aufgaben:
Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst
Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)
Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen
Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder
Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
Durchführung von In-Prozesskontrollen und Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
Wer bist Du:
Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Du übernimmst Verantwortung, gehst auch in schwierigen Situationen voraus und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Du bringst eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägst mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.
Für diese Stelle bringst du folgende Qualifikationen mit:
Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik)
Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)
Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert
Hohe Teamfähigkeit. Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise und Freude an praktischen Arbeiten
Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)
Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist.
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