Aufgaben
* Sie bewerten und füllen sorgfältig verschiedene Unterlagen aus, die zur Unterstützung von Wareneingangs erforderlich sind.
* Sie beteiligen sich aktiv am Unterhalt der Geräte (Wartungen, Reinigungen, Qualifizierung, Logbuchkontrolle) für das Lager und die Produktionsumgebung im Reinraum.
* Sie etikettieren und schleusen Waren und Geräte in den Reinraum ein und führen Kontrolle der Ablaufdaten durch.
* Sie sind verantwortlich für die Organisation und Kontrolle der Reinraumkleidungseingangs und -ausgangs.
* Sie werden Arbeiten im Reinraum der GMP Klasse A bis D durchführen, dazu ist die Teilnahme an Media Fill notwendig.
* Sie sind zuständig für Meldungen von Abweichungen und Change Control Anträgen aus Ihrem Arbeitsbereich.
* Sie füllen sorgfältig Excel Tabellen für die Lagerbewirtschaftung aus.
* Sie führen Einlagerung und Auslagerung von Waren unter verschiedenen Lagerbedingungen durch (z.B. Stickstofftanks bei Temperaturen unter -140°C, Ultratiefkühler bei Temperaturen unter -65°C, Lagerung bei Raumtemperatur).
Profil
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufslehre im technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Bereich wie z.B. Pharma-Assistent/in, Laborant/in (oder vergleichbare Ausbildung) mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder
* Sie haben praktische Erfahrung in Lager und/oder Reinraumumgebung
* Erfahrung im regulierten Bereich (GMP/ISO) und Kenntnisse von Gerätequalifizierungen und Arbeiten unter Reinraumumgebung (GMP/ISO) sind von Vorteil
* Zu Ihren Stärken zählen Selbständigkeit, Flexibilität, Lernbereitschaft und Eigeninitiative
* Team- und zielorientierte Denk- und Arbeitsweise
* Freude an exakter, strukturierter und effizienter Arbeitsweise
* Gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift
* Englisch Kenntnisse von Vorteil
* Kenntnisse in MS-Office
Wir bieten
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Arbeitsort
Wyss Zurich - RMTP
Information zur Bewerbung
Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung bis amein.
Weitere Auskünfte
Fragen zur Stelle
René Stenger
Leiter Produktion
Arbeiten an der UZH
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