Für unseren modernen Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Analysen und führen als Fachperson diverse Aufgaben in der Qualitätskontrolle durch, dies unter Einhaltung von Qualitäts-, Regulierungs- und Sicherheitsstandards und berichten direkt an den Manager QC. Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehört auch: Durchführung von Analysen unter Einhaltung der Analysentermine Befolgung der Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien Sicherheits- und kostenbewusster, sorgfältiger Umgang mit Apparaturen und Installationen Überwachen des Verbrauchsmaterial- / Chemikalien-Vorrats Geräteverantwortung für Kalibrierung und Funktionskontrolle Unverzügliche Meldung von Abweichungen und aussergewöhnlichen Ereignissen an den Vorgesetzen Zugewiesene Schulungen fristgerecht abschliessen (Schulungsstatus aktuell halten) Aufgaben Durchführung und Auswertung der Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Produkten in der Qualitätskontrolle: Analytische Methoden gemäss Schulungsmatrix Schwerpunkt: Nasschemische Analytik Einfache Geräteanalytik (Dichtemessung, DC, NIR, UV/Vis,…) Aufgaben, die von der Laborleitung oder Gruppenleiter zugewiesen werden Rohdatenkontrolle gemäss Schulungsmatrix Führung von Logbüchern GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung klar, vollständig, lesbar, zeitnah und rückverfolgbar Erfassung der Daten und Ergebnissen ins LIMS Kalibrierung / Überprüfung von komplexen Analysengeräten Mitwirken bei der Implementierung neuer Analysenmethoden Mitwirken bei Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Formblätter Ihr Profil Die notwendigen Kenntnisse und Erfahrungen, um diese Position einzunehmen, werden üblicherweise durch die folgende Kombination aus Aus- und Weiterbildung, Wissen und Erfahrung oder Gleichwertigem erlangt. Mindestqualifikation/en: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder ähnliches Kenntnisse der pharmazeutischen Analysenmethoden und Terminologie Sehr gute Deutschkenntnisse Gute Englisch Kenntnisse Solide Computerkenntnisse (MS-Office-Kenntnisse) Erfahrung in einer GMP-Umgebung und im Umgang mit QM-Systemen fürs Labor Eigenschaften: Teamfähigkeit Vorbildlicher Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten Flexibilität und Belastbarkeit Affinität für Arbeit am PC und modernen Softwarelösungen Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung Online. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen. About CSL Vifor CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology. The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care. For more information, please visit viforpharma.com We want CSL to reflect the world around us As a global organization with employees in 35 countries, CSL embraces inclusion and belonging. Learn more about Inclusion & Belonging at CSL. Do work that matters at CSL Vifor!