Die ausgeschriebene Position ist in der analytischen Entwicklung angesiedelt. Im Mittelpunkt stehen moderne analytische Technologien wie HPLC, Gas- und Ionenchromatographie sowie massenspektrometrische Verfahren. Ziel ist die Entwicklung zuverlässiger und effizienter Analytikmethoden, welche die Freigabe von Substanzen für klinische Studien sowie die spätere kommerzielle Versorgung absichern.
Wer in dieser Funktion tätig ist, arbeitet an zukunftsweisenden analytischen Lösungen mit und trägt direkt dazu bei, dass neue Therapien erfolgreich entwickelt und bereitgestellt werden können.
Gesucht wird eine Fachperson mit naturwissenschaftlichem Hintergrund oder einem Bachelor in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich sowie mehreren Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
Wichtig sind fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC, GC, KF und MS, kombiniert mit praktischer Erfahrung in der Methodenentwicklung. Zudem wird grosser Wert auf eine präzise, qualitätsorientierte und detailgenaue Arbeitsweise gelegt. Die Person sollte wissenschaftliche Inhalte klar und sauber dokumentieren können, selbstständig arbeiten und sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch sicher kommunizieren.
Eckdaten zur Position
* Einsatzdauer: bis 31.12.2026
* Option auf Verlängerung: ja
* Arbeitsort: Basel, Labor mit Büroarbeitsplatz (B65)
* Home Office: grundsätzlich kaum vorgesehen, allenfalls punktuell bei dokumentationslastigen Aufgaben
* Teamgrösse: 3 Projektchemiker sowie 5–6 Laboranten
* Arbeitszeiten: reguläre Standardarbeitszeiten
Hauptaufgaben
* Entwicklung, Weiterentwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden zur Beurteilung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen
* Einsatz von Verfahren wie HPLC, GC, LC-MS, GC-MS und Karl-Fischer-Titration im Rahmen der analytischen Entwicklung
* Sorgfältige Planung und Durchführung von Experimenten, inklusive Reaktionsmonitoring und methodischer Untersuchungen
* Abstimmung mit der Prozessentwicklung sowie mit weiteren interdisziplinären Schnittstellen zur Koordination analytischer Fragestellungen und des Probenmanagements
* Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle, um einen reibungslosen Methodentransfer sicherzustellen
* Verfassen hochwertiger Dokumente wie Analysenvorschriften, Berichte und experimenteller Zusammenfassungen als Basis für Validierungen und regulatorische Unterlagen
* Nutzung digitaler Hilfsmittel und innovativer Ansätze zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Abläufe
Zwingende Anforderungen
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, beispielsweise als Laborant/in, oder Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem vergleichbaren Fachgebiet
* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Sehr gute praktische Kenntnisse im Umgang mit Analysegeräten wie HPLC, GC, KF und MS
* Nachgewiesene Erfahrung in der Entwicklung analytischer Methoden
* Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil sowie die Fähigkeit, komplexe experimentelle Ergebnisse verständlich, strukturiert und präzise zu dokumentieren
* Hohes Qualitätsbewusstsein und grosse Genauigkeit auch in einem Non-GMP-orientierten Entwicklungsumfeld
* Selbstständige, proaktive und engagierte Arbeitsweise
* Rasche Auffassungsgabe für neue Tools, Prozesse und dynamische Teamstrukturen
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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