JETZT BEWERBEN DRUCKEN https://www.elan-personal.ch/stellenangebote/job-details/prozess-ingenieur-in-BZ206W/ LINK KOPIEREN
Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n
Prozess Ingenieur/in
Die geplante Dauer: Januar 2026 - September 2026
Hintergrund:
Als Process Engineer im Manufacturing liefern Sie Lösungen für den USP, DSP oder ADC-Bereich bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sichere und qualitativ hochwertige Produktion. Sie dienen sowohl unseren Patienten als auch unseren Mitarbeitern im Manufacturing Unit, indem Sie Prozessverbesserungen entwickeln und implementieren, den Dialog und die Zusammenarbeit zwischen globalen Funktionen in den Bereichen Entwicklung, Innovation und Regulatory fördern und sich mit anderen Produktionsstandorten von Roche austauschen.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
1. Technische und wissenschaftliche Unterstützung (1. und 2. Line Support) zur Sicherstellung robuster und effizienter Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld
2. Bereitschaftsdienst (Pikett) als 1st und 2nd Level Manufacturing Support
3. Planung und Koordination von Troubleshooting Aktivitäten und Ursachenanalyse in enger Zusammenarbeit mit den Manufacturing Value Streams, Quality and Support Einheiten
4. Umgang mit geplanten und ungeplanten Ereignissen nach GMP-Richtlinien (Planned / unplanned events)
5. Review und Approval von elektronischen Chargenprotokollen für kommerzielle und klinische Produkte (MES basierter Batch Record Review)
6. Handeln gemäß den Anforderungen des internen Qualitätssystems und den cGMP-Vorschriften der Gesundheitsbehörden
7. Leiten oder unterstützen von Optimierungsprojekte und Einführung neuer Technologien
8. Vertretung des Standorts bei Netzwerkinitiativen und in Network-Communities
9. Planung, Vorbereitung, Moderation, Durchführung, Zusammenfassung, Überprüfung und Aktualisierung neuer und bestehender Qualitäts-Risikobewertungen im Rahmen von kommerzieller Herstellung um eine systematische Identifizierung und Reduzierung/Eliminierung von GMP-Compliance-Risiken zu gewährleisten
10. Owner der Produktionsprozesse (Schnittstelle Bereiche Manufacturing, Science and Technology (MSAT))
11. Erstellung und Präsentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behördeninspektionen
12. Abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Abschluss im Bereich Biotechnologie oder Bioprozesstechnik bevorzugt
13. Min. 3-5 Jahre Erfahrung und entsprechend umfangreiche Kenntnisse im Bereich Downstream Processing und/oder Upstream Processing von biotechnologisch hergestellten Produkten
14. Min. 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung
15. Erfahrung im Arbeiten in cGMP-Umgebung
16. Hands-On Erfahrung in Large Molecules Drug Substance Herstellungsprozessen in Stahl oder Single-Use-Technologie von Vorteil
17. Erfahrung bei technischen Transfers und im Qualitätsrisikomanagement (QRM) von Vorteil
18. Teamplayer mit sehr hohem Grad an Selbständigkeit in einer Self Directed Umgebung
19. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten bei der Interaktion im Team, lokalen und globalen Schnittstellen
20. Freude an der Arbeit in globalen Teams
21. Lokale Arbeitssprache ist Deutsch daher sehr gute Deutschkenntnisse und Schreibkenntnisse erforderlich
22. Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was Ihnen geboten wird:
23. Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
24. Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
25. Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
26. Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
27. Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team
Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.
Basel Basel-Land Aargau Chemie Ingenieur Process Engineer Downstream Processing Drug Substance MSAT Process Improvment