Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist von der Formulierung, über die Produktion bis zur Abfüllung und Logistik in allen Bereichen tätig. Arbeitsort : Region Luzern
Ihr Verantwortungsbereich
Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung und derQualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes und Complaints und CAPAs
Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
Sicherstellen der GMP-Compliance und Verbesserung der qualitätsrelevanten Prozesse im Hinblick auf Effizienz
Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems, Verankern des Qualitätsgedankens in der Organisation sowie Durchführen von Mitarbeiterschulungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
Langjährige Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
MindestensJahre Erfahrung in der Personalführung eines kleineren Teams
Offene, kommunikationsstarke und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend
Ihre Vorteile
Sehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven
Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
#J-18808-Ljbffr