PpbProjekt: /b /p /p br/Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Rotkreuz suchen wir Product Quality Engineer QCpbHintergrund: /b br/Instrument Operations Rotkreuz gewährleistet die Produktion und Verwaltung eines komplexen Portfolios von kleinen bis großen Analysesystemen. Innerhalb dieser Organisation ist die Abteilung Production Engineering eine Support-Abteilung mit 6 verschiedenen Teams, welche die Montage, die Qualitätskontrolle sowie die technische Freigabe und die Verpackung der Diagnostik Geräte unterstützt. Unser Ziel ist es, dass die Produktion bestmöglich unterstützt wird, um reibungslose Abläufe, höchste Qualität und Quantität sicherzustellen. br/Als eines dieser 6 Teams sind die QC Product Quality Engineers für die Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität zuständig. br/Der oder die perfekte Kandidatin besitzt ein abgeschlossenes Studium in naturwissenschaftlicher Richtung oder eine Laborantenlehre mit mehr als 5 Jahren Berufserfahrung. Des Weiteren bringt die Person Erfahrungen im regulierten GxP-Umfeld in der Medizinaltechnik mit, sowie gute EDV-Kenntnisse und Grundkenntnisse in der Statistik. Letztlich hat die Person sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse. /p pbAufgaben Verantwortlichkeiten: /b br/* Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage- Prüfkette br/* Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und Einleitung der Eskalation im Fall vonbr/fehlerhaften Produkten br/* Troubleshooting und fachliche Unterstützung bei Freigabeprüfungen in der Montage und QC br/* Erstellung, Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen br/* Koordination von Q-Meldungen zur Abwicklung von Lieferanten Fehlern, die innerhalb der Produktion aufgekommen sind br/* Verantwortlich für die Auswertung und Analyse von Qualitätsdaten sowie regelmäßiges Durchführen des Product Quality Data Cycle Meeting br/* Erstellung, Aktualisierung, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Anweisungen und Berichten sowie fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen br/* Bearbeitung von spezifischen CAPA sowie ECR-Tasks br/* Fachspezialist der Herstell- und Prüfprozesse in der Montage und QC sowie Koordinator zwischen QA, PQE Product Care, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage br/* Identifiziert und präsentiert Verbesserungsmassnahmen und setzt diese in Absprache mit dem Production Engineering um br/* Umsetzung von KVP (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) Massnahmen br/* Orientierung der Vorgesetzten über die aktuellen Aktivitäten sowie bei prüf-/ und geräte technischen Schwierigkeiten br/* Einhaltung und Sicherstellung aller Q-Standards, Richtlinien, Vorschriften und Anweisungen sowie der br/* Sicherheits- und Umweltschutzvorgaben, Vertreten des QM bezüglich Normforderungen br/* Fachliche Stellvertretung gemäss Stellvertreterliste /p pbMust Haves: /b br/* Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder in technischer Richtung (z.B. Bioengineering, Medizin Technik, Maschinenbau) oder Lehre zum Laborant mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung im diagnostischen oder molekularbiologischen Labor br/* Erste Berufs- oder Projekterfahrung (auch im Rahmen des Studiums) im regulierten GxP-Umfeld idealerweise der Medizinaltechnik, (ISO 13458, GMP, FDA 21 CFR 820) br/* Erste Erfahrung im GMP-Umfeld br/* Sehr gute Kenntnisse in MS Office, SAP br/* Grundkenntnisse in Statistik br/* Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Testsoftware und komplexer Hard- und Software-Architekturen br/* Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit br/* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine strukturierte, wissenschaftliche Vorgehensweise br/* Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift /p