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Projektleiter qualitätskontrolle & csv (m/w/d) 100%

Sisseln
Director of Projects
Inserat online seit: 29 Juli
Beschreibung

Gestalte die Zukunft der Pharmaqualität – als Projektleiter (m/w/d) in der innovativen Welt der Qualitätskontrolle!


1. ID: 436
2. Employment type: Temporary via nemensis ag, 100%
3. Duration: 01.08.2025 - 31.12.2025
4. Salary: CHF 6000 - CHF 8100 gross monthly


Über unseren Kunden

Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Life-Science-Unternehmen in Sisseln, suchen wir einen erfahrenen Projektleiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Das Unternehmen gehört zu den bedeutendsten Herstellern von Vitaminen, Carotinoiden und pharmazeutischen Wirkstoffen unter strengsten GMP-Anforderungen. Mit modernsten Produktionsanlagen, die zu den grössten ihrer Art weltweit gehören, und einem starken Fokus auf Qualitätssicherung setzt das Unternehmen internationale Massstäbe in der Pharma- und Nutritional-Branche.


Deine Aufgaben

5. Projektmanagement für Evaluation, Qualifizierung und Inbetriebnahme modernster Laborgeräte
6. Eigenständige Durchführung von Computer System Validierung (CSV) nach aktuellen Regularien
7. Stakeholder-Management mit transparenter Kommunikation von Projektstatus und Informationsbeschaffung
8. Gewährleistung der Datenintegrität in allen Qualitätskontrollprozessen
9. Systemadministration von Laborgeräten inklusive Verwaltung von Userberechtigungen
10. Entwicklung und Erstellung werksweit gültiger Standard Operating Procedures (SOPs)
11. Durchführung von Schulungen zu Ausführungsunterlagen in den Laboren
12. Fachliche Unterstützung bei Referenzstandard-Qualifizierungen
13. Bearbeitung von Qualitätsabweichungen (OOS, Deviations) mit Ursachenanalyse
14. Administrative und organisatorische Unterstützung des Vorgesetzten bei Planungsaufgaben


Dein Profil

15. Laborantenausbildung oder verwandte Ausbildung mit umfassender GMP-Erfahrung
16. Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
17. Fundierte Kenntnisse in Qualitätskontrolltechniken und entsprechenden Prüfmitteln
18. Solides theoretisches Wissen in analytischer und allgemeiner Chemie
19. Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien (EMEA, FDA, ICH, PIC/S, GAMP)
20. Erfahrung mit CSV- und Datenintegritäts-Regularien im Laborbereich
21. Grundlagen in Audit- und Inspektionserfahrung
22. Ausgezeichnete schriftliche Ausdrucksweise und MS Office-Kenntnisse
23. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
24. Persönliche Stärken: Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit


Vorteile Nemensis

25. Nemensis AG ist Dein spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel
26. Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants
27. Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz
28. Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess


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Über uns:

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen.

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Kontakt: Jannis Reis | Senior Consultant | jannis.reis@nemensis.com


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