Pour notre client, une entreprise internationale opérant dans le domaine pharmaceutique, nous recherchons un/e QC Analyst.
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autres. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
Contrat temporaire via Randstad.
Démarrage immédiat pour un contrat de 6 mois.
Vos responsabilités :
1. Réaliser les activités d’analyses biochimiques et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire, en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.
2. Respecter l’ensemble des procédures en vigueur.
3. Respecter et appliquer les règles EHS.
4. Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA+.
5. Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit, et initier l’événement dans le système qualité dans les délais impartis.
6. Gérer les investigations en laboratoire.
7. Appliquer les demandes planning et remonter tout souci de manière proactive.
8. Exécuter les protocoles de qualification des réactifs/consommables et de validation (méthode, système, équipements).
9. S’assurer que la calibration et la maintenance des équipements sont en ordre lors de l’analyse.
10. Respecter la gestion des Kanban en temps réel.
11. Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert tout écart sur la procédure.
12. Identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise (Troubleshooting).
13. Réaliser les solutions ou approbations des solutions au laboratoire.
14. Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
15. Supporter les initiatives d’amélioration continue.
Votre profil :
1. Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
2. Niveau d'études minimum : CFC laboratoire/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
3. 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP.
4. Expérience en analyse d’Electrophorèse, HPLC, ELISA, ou en détermination de l’activité enzymatique.
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