Verantwortung im Bereich der Validierung
Ihre Aufgaben in diesem Bereich bestehen darin, Pläne, Analysenmethoden und Berichte zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen zu erstellen.
* Sie haben die Möglichkeit, sich auf einen Schwerpunkt frei zu wählen: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC)
* Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
* Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
* Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams
Ihr Profil
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
* Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie
* Kenntnisse in Spektroskopie sind von Vorteil
* Verhandlungssicherheit in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
* Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
* Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
Unser Umfeld
* Ein anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
* Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Wir bieten Ihnen eine Herausforderung, die Ihren Fähigkeiten entspricht.