Qualifizierungsingenieur/in (m/w/d) - 100% Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Als Teil unseres Teams bist Du für die Qualifizierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessanlagen in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Vorschriten verantwortlich. Du arbeitest an attraktiven und spannenden Projekten und unterstützt das Wachstum unseres Unternehmens. Deinen Beitrag zum Erfolg leistest Du durch die Übernahme der folgenden Aufgaben: Selbständige Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten Erstellung von Qualification Need Assessments, Qualifizierungsplänen und -berichten Durchführung und Moderation von Risikoanalysen Überwachung der Lieferanten bei deren Abnahme bzw. Qualifizierungstests Kundenberatung in regulatorischen Fragestellungen (GMP-Compliance) Koordination von Schnittstellen verschiedener Projektteams Auswertung und Dokumentation von Roh- und Messdaten Ursachenfindung, fachliche Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen Mitarbeit im Engineering bei verfahrenstechnischen Planungen Dafür bringst Du Folgendes mit: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioproesstechnologie oder vergleichbar Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit Kenntnissen in Qualifizierung und GMP Umfeld Erfahrung im Umgang mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR820) wünschenswert Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung, selbstständige Arbeitsweise Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz ist erwünscht Unser Angebot: Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien Flexible Arbeitszeitgestaltung <