Teamführung und Organisation
Unser Kunde
Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist in allen Bereichen tätig, von der Formulierung über die Produktion bis hin zur Abfüllung und Logistik. Arbeitsort: Region Luzern
Ihr Verantwortungsbereich
1. Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie der Qualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
2. Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
3. Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAs
4. Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und der Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
5. Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich Effizienz
6. Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
7. Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems, Integration des Qualitätsgedankens in die Organisation sowie Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
1. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
2. Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
3. Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
4. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleineren Teams
5. Offene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
6. Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise
7. Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
Ihre Vorteile
* Sehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven
* Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
* Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
Kelaja Wick
#J-18808-Ljbffr